IJS发表论文

IJS发表论文

1. Yang Junyi, Gao Aigen, Ning Xiuren, and Zhang Dongsheng. Characteristics of macrofauna and their response to aquiculture in Yueqing Bay, China. Acta Ecologica Sinica. Volume 27, Issue 1, January 2007, Pages 34-40.2. Yang Junyi, Li Dingli, Pan Yi, et al. The establishment of an automatic separation system for marine meiobenthos. Proceedings of the 2005 27th Annual International Conference of the Engineering in Medicine and Biology Society, IEEE-EMBS 2005, 2005:674-677.3. Jun-Yi Yang, Ying-Yi Huo, Xue-Wei Xu, et al. Oceanobacillus neutriphilus sp. nov., isolated from activated sludge in a bioreactor. Published online ahead of print on 27 November 2009 as doi:ijs.0.016295-0. Int J Syst Evol Microbiol (2009).4. 杨俊毅, 王春生, 刘镇盛, 等. 热带北太平洋深海小型底栖生物大尺度空间分布. 海洋学研究, 2005, 23(2)：23～29.

脂肪、红肉和辣椒：我们应该怎么吃？

在现代，我们的饮食理念深受科学的影响，例如多吃脂肪不好，白肉比红肉健康，辣椒要少吃，等等。这些理念似乎已经成了科学的定论。但事实真是如此吗？

由美国卫生与公众服务部和农业部联合发布的《美国膳食指南》是健康饮食的标杆，通常体现了科学界的共识。指南自1980年以来，每5年更新一次，2015年版即将于今年晚些时候公布，而前期公开的技术报告已让公众震惊。指南第一次取消了脂肪的摄入限制。而在此前的指南版本中，脂肪占每日热量的阈值仅为35%。2015年6月，美国塔夫茨大学的Dariush Mozaffarian和波士顿儿童医院的David Ludwig在JAMA刊文说明道：对脂肪摄入的控制没有科学基础，并且导致了业界和消费者的错误决策。现在的证据表明，多吃富含有益脂肪的食物，如坚果、植物油、鱼等对心脑血管健康有利；其他富含脂肪的食物，如全脂牛奶和奶酪，对健康是中性的。根据此前的研究，没有证据表明饱和脂肪酸会提高心脏病风险。反而是取代脂肪作为热量来源的糖和精制谷物，更容易导致代谢紊乱和肥胖。饭店和业界应该重新设计含有更多有益脂肪、更少糖和精制谷物的食品。

白肉比红肉好，最常见的理由是说红肉的饱和脂肪酸比例比白肉高，现在既然给饱和脂肪酸平了反，那红肉的恶名是不是也可以摘帽了？很遗憾，2015年7月，荷兰的Noortje Ijssennagger团队在PNAS上发表了论文，认为红肉将提高直肠癌和结肠癌的风险，原因不是脂肪酸，而是红肉中大量存在的血红素。肠道菌群可能降低肠道黏液的屏蔽功能，血红素从而能够直接作用于肠道细胞，使得上皮细胞过度增殖，诱发癌症。并且也有其他报道称红肉中富含的左旋肉碱，可能会在肠道细菌作用下生成氧化三甲胺（TMAO），除了提高直肠癌和结肠癌的风险外，还与心脑血管疾病相关。

对于吃辣而言，过去有多种研究表明吃辣可能提高癌症的发病率，但也有研究表明辣椒可能让癌细胞凋亡、抑制肿瘤发展。而在2015年8月，一篇发表在British Medical Journal（BMJ）的论文让嗜辣者欣喜若狂，北京大学李立明领导的中英美三国团队，对487375名30～79岁的中国人进行了前瞻性研究。除了个人基本健康信息外，研究者特意跟踪了他们的吃辣习惯。研究发现，平均约7.2年的考察期中，有20224人死亡。其中相比于每周吃辣少于一次的人，一周吃1～2天辣的人，死亡风险降低了10%。每周吃3～5天和6～7天辣的人，死亡风险降低了14%。在不饮酒的人群中，这一差别更是明显，而新鲜辣椒对死亡风险的降低更为显著，尤其是在癌症、缺血性心脏病和糖尿病方面。

那么，就这几篇论文的结果，健康的饮食方式是否就该改成随意吃脂肪、不吃红肉、尽情吃辣呢？恐怕没有那么简单。李立明在论文的结论部分强调了吃辣和死亡风险的降低虽然相关，但他们的研究并不能证实因果关系。也有人指出膳食指南的基础—对膳食评估的方法存在较大缺陷。某种事物既能致癌又能抑癌的报道更是屡见不鲜。相比于吃哪种食物，节制的饮食和长期的锻炼才是健康的主要决定因素。而这，往往是最容易被我们忽略的。

有关专门研究日本社会问题的网站有谁知道吗??

1
这个是中国社会科学院专门研究日本社会的网站
2

这个是关于日本社会课改革的论文
3
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4
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洪葵人物介绍

洪葵
洪葵，博士、教授、武汉大学药学院博士生导师，中国微生物学会理事
主要从事海洋微生物新药发现研究。应用基因组测序及沉默基因激活、生物勘探、宏基因组、选择性分离、结构导向分离等技术，在采样生态、菌种类型、化合物类型、生物活性评价等层面采用目标导向的策略，收集高质量红树林微生物资源5000多份，菌种类群包括具有高活性天然产物合成能力的青霉和曲霉等真菌以及链霉菌、小单孢菌、疣孢菌、游动放线菌、小双孢菌、野野村菌等放线菌。与天然产物专家合作分离鉴定天然产物200多个，其中新化合物70多个，有活性的化合物50多个，申请专利11项，其中授权4项,发表论文100多篇，其中SCI论文50多篇。
任中国微生物学会理事，中国微生物学会海洋分会理事，中国生化学会海洋分会理事。为“IJSEM”,“AntonieVanLeeuwenhoek”等以及国内《微生物学报》，《微生物学通报》，《海洋学报（英文版）》，《林业研究（英文版）》等杂志审稿人。
中文名：洪葵
国籍：中国
职业：教授、博士生导师
毕业院校：武汉大学
主要成就：与天然产物专家合作分离鉴定天然产物200多个
代表作品：海南省自然科学优秀论文一等奖
性别：女
人物简介
学习简历
1984.9—1988.7武汉大学生物系微生物专业学士学位
1988.9—1991.7华南热带作物学院加工系热带作物产品发酵方向硕士学位
1995.9—1998.7南京农业大学（清华大学）微生物学专业博士学位
1998.11-1999.7香港理工大学应用生物与化学系ResearchAssociate
2000.7-2000.10香港理工大学应用生物与化学系ResearchAssociate
2004.11-2005.11获得英国皇家学会KC-WONG中国学者奖学金在英国HeriotWatt大学(HostbyGrantBergeys)和Newcatstle大学（HostbyProfMichaelGoodfellow）访问学习UKRoyalSocietyChinaFellow
2009.6获得英国政府资助访问普利茅斯海洋实验室
2013.7-2013.9欧盟第七框架项目访问英国阿伯丁大学化学系海洋天然产物研究中心
工作简历
1991.7—1999.9华南热带作物学院加工系（华南热带农业大学工学院）助教、讲师、高聘副教授，工学院院长助理。
1999.9—2000.4中国热带农业科学院、华南热带农业大学科研处处长副教授（高聘教授）
2000.4—2002.4华南热带农业大学环境与植物保护学院副教授（高聘教授）.
2002.5—2006.9中国热带农业科学院、华南热带农业大学热带作物生物技术国家重点实验室PI，教授.
2006.9-2010.12中国热带农业科学院热带生物技术研究所PI教授
2010.12—现在武汉大学药学院教授
学术兼职
任中国微生物学会理事，中国微生物学会海洋分会理事，中国生化学会海洋分会理事。为MarineDrugs,《氨基酸与生物资源》等期刊编委，“IJSEM”,“AntonieVanLeeuwenhoek”等以及国内《微生物学报》，《微生物学通报》等期刊长期审稿人。
主要研究方向
研究领域
海洋微生物资源（菌种、基因、化合物）与药物发现
兴趣与方向
1.基因组学指导的海洋微生物天然产物发现与大量合成(部分合作)：以对微生物全基因组的认识，挖掘菌株次级代谢产物合成的多样性，提高目标产物的合成量。研究内容包括：①微生物（分离自特殊环境、新分类类群、产新化合物）的全基因组测序及次级代谢相关基因功能注释；②药用微生物活性化合物合成相关基因的分离鉴定；③放线菌分类系统与次级代谢产物合成基因的相关性；④目标化合物合成相关基因的调控及产量的提高；⑤沉默基因的激活与新次级代谢产物类型的发现。目的是探索某种微生物合成天然产物的能力有多大？
2.药物化学指导的海洋微生物(放线菌)活性化合物分离鉴定(部分合作)：通过对已有微生物药物的化学特征及药效的认识，从所收集的微生物发酵粗提物库中，通过化学、生物活性、次级代谢合成基因、菌种等层面的新颖性，设计目标化合物筛选和分离方案，分离、鉴定、发现新的微生物药物功能分子。
3.微生物系统学指导的药用海洋微生物资源（菌种、基因）的分离鉴定：以对微生物分类系统的认识，发现药用微生物资源在不同分类系统中的分布规律。主要研究内容：①药用微生物(放线菌)资源的分离鉴定；②药用微生物(放线菌)代谢产物的生物活性检测筛选(部分合作)。③放线菌的生物地理学。目的是探索什么样的微生物具有药物合成潜力，通常它们生长在什么地方（环境）？
科研项目
2012.1-2014.12863子课题“红树林海洋微生物药用功能基因研究”（2012AA092201-5），
2012.1-2016.12欧盟第七框架项目（FP7），“IncreasingValueandFlowintheMarineBiodiscoveryPipeline”inshortPharmaSea(ProjectID312184)
2012.1-2015.12国家自然科学基金31170467“红树林小单胞菌培养与非培养水平多样性与地理分布”
2011.7-2014.6863子课题2011AA09070106“逆转多药耐药抗乳腺癌化合物HDZ-137成药性评价”
2011.1-2013.12国家自然科学基金国际合作项目：泰国海岸带红树林土壤放线菌及其生物活性物质/31111140297
2011.1-2013.12中央高校基本科研业务费专项资金（武汉大学引进人才启动经费），306-273450“基因组测序指导的海洋微生物药物先导化合物发现”
2011.1-2013.12科技部中泰合作项目：以培养和非培养技术研究热带海洋与陆地放线菌资源（19-505J）
主要科研业绩
业绩概要
主要从事海洋微生物新药发现研究。应用基因组测序及沉默基因激活、生物勘探、宏基因组、选择性分离、结构导向分离等技术，在采样生态、菌种类型、化合物类型、生物活性评价等层面采用目标导向的策略，收集高质量红树林微生物资源5000多份，菌种类群包括具有高活性天然产物合成能力的青霉和曲霉等真菌以及链霉菌、小单孢菌、疣孢菌、游动放线菌、小双孢菌、野野村菌等放线菌。与天然产物专家合作分离鉴定天然产物200多个，其中新化合物70多个，有活性的化合物50多个，申请专利11项，其中授权4项,发表论文100多篇，其中SCI论文50多篇。
国际学术期刊论文
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,RenJ,LiL,LiY,DengZX,HongK*..,eVanLeeuwenhoek.2016Apr;109(4)::2016Mar4
,YinZhai,EmmanuelleEhrner,,XiaolingWang,JiojiTabudravu,RainerEbel,MervinBibb,KwakuKyeremeh,tein,KuiHong,*MarcelJaspars*,HaiDeng*.Legonaridin,c15(3):285-90.
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,LinHP,WangC,HongK*,LiuY,1Hand13CresonanceoftwonewmacrocycliclactonesisolatedfromStreptomycessp.211726andrevisedassignmentsofAzalomycinsF3a,.2011,49,:10.1002/mrc.2697
授权专利
1.洪葵，肖春，“一种抗酵母类真菌抗生素的快速检测方法”，专利号：ZL03128096
2.朱伟明，卢圳域，洪葵，缪承杜，蛇孢假壳素（ophiobolin）类二倍半萜烯化合物及其制备方法和用途，申请号200810172946，申请日期：2008.10.24。公布号：CN101591314A;公布日：2009.12.2；专利号：ZL200810172946.0
3.洪葵，袁干军，林海鹏，谢晴宜，黄小龙，唐依莉.新型阿扎霉素F（AzalomycinF）类大环内酯化合物及其制备方法与应用。ZL200910253892.5
4.洪葵，朱伟明，杨春丽，隋金蕾，林海鹏，徐小雄，王_。一类新颖的十字孢碱类似物及其制备方法和用途。ZL201210185370.9
5.姚新生、李佳、洪葵、唐金山、高昊、高立信、林海鹏、曾雪容、盛丽、庄令.一种苯乙烯苯酚类化合物作为制备胰岛素增敏剂的用途，申请号：201010230436.1，申请日期：2010.7.16
6.姚新生、李佳、洪葵、唐金山、高昊、高立信、林海鹏、曾雪容、盛丽、庄令2-乙酰氨基龙胆酸作为制备胰岛素增敏剂的用途，申请号：201010230421.5，申请日期：2010.7.16
7.姚新生、洪葵、李佳、高昊、唐金山、林海鹏、高立信、陈国栋、谢晴宜、盛丽。一类具有Caspase3抑制活性的化合物的用途，申请号：201010230402.2，申请日期：2010.7.16
8.洪葵，朱伟明，杨春丽，隋金蕾，林海鹏，徐小雄，王_。一类新颖的十字孢碱类似物及其制备方法和用途。申请号：201010185370.9，申请日期：2010.5.20;
9.洪葵，袁干军，林海鹏，谢晴宜，王成.新型含氧杂环化合物及其盐和它们的制备方法与用途.申请号201010174352.0，申请日期：2010.4.27
10.朱伟明，庄以彬，洪葵，卢圳域，张志华，林海鹏，王_，刘培培，付鹏，甲苯酚三聚体类化合物及其制备方法和用途，申请号2010101271750。申请日期：2010.2.22
11.朱伟明，徐志红，洪葵，林海鹏，肖春，王_，刘培培，付海超，张亚鹏,喹唑啉酮类生物碱及其制备方法和用途，申请号201010004562.5。申请日期：2010.1.10
12.朱伟明，付鹏，洪葵，王_，刘培培,联吡啶生物碱类化合物及其制备方法和用途，申请号200910258693.3。申请日期：2009.12.17
13.洪葵，袁干军，林海鹏，谢晴宜，黄小龙，唐依莉.新型阿扎霉素F（AzalomycinF）类大环内酯化合物及其制备方法与应用,申请号：200910253892.5，申请日期：2009.11.30。公布号：CN101792474A，公布日：2010.08.04
14.洪葵，肖春，“一种抗酵母类真菌抗生素的快速检测方法”，(arapidmethodfordetectionbiologicalactivityofantiyeast-likepathogen)。专利号：ZL03128096
15洪葵，孟会影，柴沆镇，殷如，邓子新。一种蛇孢假壳素类化合物母核合成基因AuOS及其应用。申请号：201510130163.6，申请日期：2015.3.24
16.洪葵，韩莹，田二丽，马敏，邓子新。一株高产洋橄榄叶素类化合物的菌株及该类化合物的制备方法与应用。申请号：201510260295.0，申请日期：2015.5.20
17.洪葵，叶弯弯，邓子新。一种具有抑制Aβ聚集活性的化合物的制备方法与用途。申请号：201501151251.4，申请日期：2015.4.01。
18.洪葵，徐东波，马敏，邓子新。一种具有抑制Aβ聚集活性的化合物的制备方法与用途。申请号：201410499832.2，申请日期：2014.9.25
19洪葵、潘洁.一种高产阿扎霉素F类化合物菌株链霉菌TKPJ3039及其应用，ZL201310199811.4授权日期2014.11.4
20.洪葵、杨雪.一种高产蛇孢假壳类化合物菌株焦曲霉TKYX429及其应用，ZL201310186483.4授权日期2014