中国医药工业杂志的出版单位

中国医药工业杂志的出版单位

首先呢 我认为药学是一门很复杂的学科 专业性也很强 当你在大一大二的时候 会接触高等数学 物理 有机 无机化学等一系列基础课程 这是为你将来的发展在打基础 尤其是有机化学 一定要好好学 这个和以后的专业课息息相关....

然后到了大三大四会逐渐的接触到药理学 药剂学 药物分析 药物合成等等比较专业的课程 老是说 我是学药学专业的学生 我觉得挺难的 尤其是做实验 有时候要耗费一天的时间去等一个结果....

至于你提到的课外书和相关专业杂志 有很多 比如：中国药学杂志 中国医药工业杂志 药物分析杂志 药学学报 中国药科大学学报.....这些你可以尝试在学校的图书馆里找一下 但是我想这些杂志真的都很专业 不太适合刚刚接触药学的学生 最好的办法 也是我们导师给我们推荐的 就是买一套中国药典（很贵的 而且很厚 我没买 嘿嘿~）然后没事就看中国药典 这个方法真的很好 慢慢的你就会培养其对药学的感情 领悟力也会提升!（虽然我没买中国药典 但是我会看课本后面附的一点点药典内容 经常看 很有帮助） 总是你学校图书馆里会有很多和药学有关的书 不用担心没的看 看不完那是很有可能的....

最后说道前景 药学有很多分支 看你选的是哪个了 现在比较火的事临床药学和药物分析 实践性比较强 我们的导师基本都是药物分析或者药剂学专业的 他们都说药物分析很好找工作....然后 我觉得吧 药学因为技术含量比较高么 所以有个高学历会更有说服力 可以尝试考研....至于制药工程啊 生物制药啊 这些学科就比较难找工作了....老实说 我们国家药学方面没发展到那一步 如果你选择了生物制药这一类的专业 建议你去国外发展 欧洲 美国....这个专业在那边非常抢手 而且薪水丰厚 当然 你得有实力啊....

好了 总之 我还是很热爱药学专业的 这是一门对自己和他人都非常有用的学科 造福人类的技术 嘿嘿 祝你成功!

中国药品的杂志社有那些

国内关于医药的期刊杂志有200多个，这里我只能给你列举核心期刊了，如下（后面的数字是影响因子）：
1 中药药理与临床 核心,中国科学引文数据库 双月刊 0.649
2 中药新药与临床药理 核心,中国科学引文数据库 双月刊 0.733
3 中药材 核心,中国科学引文数据库 月刊 0.645
4 中华中医药杂志 核心,中国科学引文数据库 月刊 0.844
5 中国中药杂志 核心,CA,中国科学引文数据库 半月刊 1.056
6 中国医院药学杂志 核心,CA,中国科学引文数据库 月刊 0.577
7 中国医药工业杂志 核心,CA,中国科学引文数据库 月刊 0.519
8 中国药学杂志 核心,CA,中国科学引文数据库 半月刊 0.784
9 中国药物依赖性杂志 核心,CA,中国科学引文数据库 双月刊 0.508
10 中国药物化学杂志 核心,CA,Р.Ж.,中国科学引文数据库 双月刊 0.471
11 中国药理学与毒理学杂志 核心,中国科学引文数据库 双月刊 0.568
12 中国药理学通报 核心,CA,Р.Ж.,中国科学引文数据库 月刊 1.245
13 中国药科大学学报 核心,CA,Р.Ж.,中国科学引文数据库 双月刊 0.703
14 中国药房 核心 旬刊 0.902
15 中国新药杂志 核心,CA,Р.Ж.,中国科学引文数据库 半月刊 0.42
16 中国新药与临床杂志 核心,Р.Ж.,中国科学引文数据库 月刊 0.656
17 中国现代应用药学 核心 双月刊 0.544
18 中国生化药物杂志 核心,CA,中国科学引文数据库 双月刊 0.74
19 中国临床药理学杂志 核心,CA,中国科学引文数据库 双月刊 0.471
20 中国海洋药物 核心,CA,中国科学引文数据库 双月刊 0.708
21 中成药 核心,中国科学引文数据库 月刊 0.73
22 中草药 核心,CA,Р.Ж.,中国科学引文数据库 月刊 0.798
23 药学学报 核心,CA,Р.Ж.,中国科学引文数据库 月刊 1.194
24 药物生物技术 核心,CA,中国科学引文数据库 双月刊 0.433
25 药物分析杂志 核心,CA,中国科学引文数据库 月刊 0.447
26 西部药学 核心,中国科学引文数据库 双月刊
27 天津医药 核心,CA,中国科学引文数据库 月刊 0.21
28 时珍国医国药 核心 月刊 0.41
29 沈阳药科大学学报 核心,CA,Р.Ж.,中国科学引文数据库 月刊 0.697
30 上海中医药杂志 核心 半年刊 0.879
31 山东医药 核心,Р.Ж. 0.248
32 农药学学报 核心,CA,Р.Ж.,中国科学引文数据库 季刊 0.781
33 农药 核心,CA 月刊 0.769
34 南京中医药大学学报(自然科学版) 核心,Р.Ж.,中国科学引文数据库 双月刊 0.552
35 江苏中医药 核心 月刊 0.317
36 江苏医药 核心,CA,中国科学引文数据库 月刊 0.27
37 火炸药学报 核心,CA,中国科学引文数据库 双月刊 0.623
38 华西药学杂志 核心,CA 双月刊 0.548
39 重庆中草药研究 核心,中国科学引文数据库 半年刊
40 北京中医药大学学报 核心,CA,中国科学引文数据库 月刊 0.738

甲睾酮片制作方法？

] 甲睾酬作为雄激素类药物，临床适用于促进男性性器官及副性征的发育并维持其 正常功能；女性的机能性子宫出血及迁移性乳腺癌等。该酱族化合物同时也是制备美雄酬、 4-氯美雄酬等多种药物的重要中间体，市场应用十分广泛。
[0003] 现有技术W4-雄缔二酬（4-雄酱缔-3,17-二酬)为原料，分别采用W下两种方法 进行制备，具体为： (1)经17-位氯化、乙二醇保护3-位酬基、去17-位氯基、格氏加成、水解等反应制得 甲睾酬，其合成路线如下所示：
文献《甲睾酬的合成》（中国医药工业杂志，2005, 36, 385-386)采用上述技术方案制备 甲睾酬，合成过程中使用到剧毒品氯化钢、昂贵原料舰甲烧、危险品无水乙酸；其工艺路线 冗长、生产杂质多、需要通过柱色谱分离纯化、生产成本高，制备工艺不具备竞争优势。
[0004] (2)先对4-雄缔二酬的3-位酬基酸化保护，再进行17-位酬基格氏加成、水解反 应制得甲睾酬。其合成路线如下所示：
文献《甲睾酬的合成》（化学工程与装备，2009, 9, 136)采用上述技术方案制备甲睾酬。 与第（1)种方案相比，革出了剧毒品氯化钢、分别用四氨巧喃和一氯甲烧替代无水乙酸和舰 甲烧，降低了生产成本、操作安全性得到提高、总收率也由77%提升至80%，但该工艺路线的 酸化工序中仍存在反应不彻底、生成反应过头副产物、反应中需要使用到价格昂贵的催化 剂和原甲酸S乙醋致使成本较高等不足，酸化产物中含有约5%的4-雄缔二酬和约3%的 3-位和17位双酸化副产物；另外，由于下步格氏加成反应为忌水、忌醇(醇类溶剂含有活泼 氨，-OH上的氨会与格氏试剂)的反应，所有原料均需要严格控制水分和干燥失重。酸化产物 稳定性差，在略偏酸性条件和受热即可发生反应而变质。在酸化物制备过程中，蒸馈溶剂、 重结晶、干燥等多个操作过程都容易出现坏料事故。
阳0化]为了保证产品甲睾酬的纯度W及降低生产成本，生产过程中需要对酸化产物进行 精制处理、需要对双酸化副产物进行酸化回收处理得到4-雄缔二酬。
[0006] 甲睾酬的合成工艺中由于酸化反应不易控制，致使中间体酸化产物纯度不高。在 生产过程中需要对该中间体进行精制处理，W及为了降低生产成本需要对精制母液中的双 酸化副产物进行酸化处理才能被用于制备目标产物甲睾酬。

【发明内容】

[0007] 本发明的目的就是针对现有技术的缺陷，提供一种甲睾酬的制备方法，本发明具 有反应选择性高、制备工艺的操作安全性高、生产成本低、收率高、适合工业规模化生产的 特点。本发明的合成路线如下所示：
本发明的方法具体包括W下步骤： (1)3-位酬基保护 将4-雄缔二酬投入预先制备好的混合溶液中进行酸化反应，反应完毕，将酸化反应液 加入到碳酸盐的水溶液中，加毕继续揽拌，抽滤，水洗得到酸化物湿料； (2) 17-位酬基格氏加成 将保护试剂加入甲苯中揽拌，投入上步反应湿料脱水，然后与格氏试剂进行格氏加成 反应； (3) 3-位酬基去保护和17 0 -位水解 格氏加成反应结束，将用水稀释的无机酸滴加入格氏加成反应液中，加毕继续水解保 温反应，反应结束，去除溶剂，抽滤、水洗、干燥、精制得到甲睾酬。
[000引反应步骤（1)中混合溶液为由乙酷氯和甲醇制备的溶液，4-雄缔二酬：乙酷氯：甲 醇的用量比为1:1~2:10~20(邑八/1111)。
[0009] 反应步骤（1)所述的混合溶液由下法制得：将甲醇降温至〇°C，揽拌下控温至0~ 5°C滴加乙酷氯，滴加完毕继续于0~5°C揽拌后得到所需混合溶液。
[0010] 反应步骤（1)所述的酸化反应温度为0~5°C。
[0011] 反应步骤（1)所述的碳酸盐为碳酸钢或酸钟。
[0012] 反应步骤（2)中的保护试剂为=乙胺或化晚。
[0013] 反应步骤（3 )中的无机酸为盐酸或硫酸。
[0014] 本发明的有益效果是： 1. 本发明酸化反应使用的原料价格低廉、反应选择性高，减少了酸化物精制工序和双 酸化副产物回收处理工序； 2. 本发明在格氏加成反应前采取加入保护试剂回流脱水方式，有效保证了格氏加成反 应的忌水反应条件和制备工艺的操作安全性，避免了坏料事故的发生； 3. 本发明具有反应选择性高、制备工艺的操作安全性高、生产成本低、收率高、适合工 业规模化生产的特点。
【具体实施方式】
[0015] W下用实例对本发明做举例说明，运些实例旨在帮助了解本发明的技术手段。但 应理解，运些实施例只是示例性的，本发明并不局限于此。
[0016] 实施例一 向反应瓶中投入400ml甲醇，揽拌降温至(TC,揽拌下控温至0~5°C滴加40g乙酷氯， 滴加完毕继续于0~5°C揽拌15分钟得到备用混合溶液。
[0017] 向上述混合溶液中投入40g的4-雄缔二酬进行酸化反应，于0~5°C揽拌反应5 小时。反应完毕，将所得酸化反应液加入到预先冷至0~5°C的100g碳酸钟溶解于3000ml 水的溶液中，加毕继续揽拌30分钟，抽滤，水洗得到61. 5酸化物湿料。 阳01引向反应瓶中加入18g仪屑、400ml四氨巧喃、舰粒，揽拌升温至40°C，开始于 40°C~45°C通入一氯甲烧直至仪屑全部反应完全，继续于40°C~45°C保温反应1小时，冷 却至10°CW下，得到格氏试剂； 将1. 5ml化晚加入400ml甲苯中，揽拌5分钟，投入上步反应所得到的61. 5酸化物湿 料，升温回流分水1小时至分净水分，冷却至20°C~25°C。将酸化物的甲苯溶液滴加入上述 格式试剂中，控制滴加温度l〇°C~15°C。加毕，继续于40°C~45°C保温反应24小时。反 应完毕，降温，于l〇°C~15°C滴加40ml水，再于10°C~15°C滴加入400ml甲醇，然后继续 于10°C~15°C滴加由60ml质量百分比浓度为36%的盐酸和120ml水配制的溶液，调抑值 为2~3。加毕升温，于50°C~55°C反应2小时。反应完全，降温至30°CW下，减压浓缩， 将浓缩残留糊状物加入预先冷至(TC~5°C的水中，继续揽拌0. 5小时，静置2小时W上，抽 滤，水洗至中性，干燥得到粗品。所得粗品再用乙酸乙醋脱色精制得到甲睾酬,HPLC 纯度98. 9%。
[0019] 实施例二 向反应瓶中投入800ml甲醇，揽拌降温至(TC,揽拌下控温至0~5°C滴加SOg乙酷氯， 滴加完毕继续于0~5°C揽拌30分钟得到备用混合溶液。
[0020] 向上述混合溶液中投入40g的4-雄缔二酬进行酸化反应，于0~5°C揽拌反应4. 5 小时。反应完毕，将所得酸化反应液加入到预先冷至0~5°C的IlOg碳酸钢溶解于4000ml 水的溶液中，加毕继续揽拌30分钟，抽滤，水洗得到61. 0酸化物湿料。
[0021] 向反应瓶中加入18g仪屑、400ml四氨巧喃、舰粒，揽拌升温至40°C，开始于 40°C~45°C通入一氯甲烧直至仪屑全部反应完全，继续于40°C~45°C保温反应1小时，冷 却至10°CW下，得到格氏试剂； 将1. 2mlS乙胺加入400ml甲苯中，揽拌5分钟，投入上步反应所得到的61. 5酸化物 湿料，升温回流分水1小时至分净水分，冷却至20°C~25°C。将酸化物的甲苯溶液滴加入 上述格式试剂中，控制滴加温度l〇°C~15°C。加毕，继续于40°C~45°C保温反应24小时。 反应完毕，降温，于l〇°C~15°C滴加40ml水，再于10°C~15°C滴加入400ml甲醇，然后继 续于10°C~15°C滴加由15ml质量百分比浓度为98%的硫酸和60ml水配制的溶液调抑值 为2~3。加毕升温，于50°C~55°C反应2小时。反应完全，降温至30°CW下，减压浓缩， 将浓缩残留糊状物加入预先冷至(TC~5°C的水中，继续揽拌0. 5小时，静置2小时W上，抽 滤，水洗至中性，干燥得到粗品。所得粗品再用乙酸乙醋脱色精制得到甲睾酬33.9g，HPLC 纯度99.0%。
【主权项】
1. 一种甲睾酮的制备方法，包括如下步骤：该合成路线由以下步骤构成： (1) 3-位酮基保护 将4-雄烯二酮投入预先制备好的混合溶液中进行醚化反应，反应完毕，将醚化反应液 加入到碳酸盐的水溶液中，加毕继续搅拌，抽滤，水洗得到醚化物湿料； (2) 17-位酮基格氏加成 将保护试剂加入甲苯中搅拌，投入上步反应湿料脱水，然后与格氏试剂进行格氏加成 反应； (3) 3-位酮基去保护和17β-位水解 格氏加成反应结束，将用水稀释的无机酸滴加入格氏加成反应液中，加毕继续水解保 温反应，反应结束，去除溶剂，抽滤、水洗、干燥、精制得到甲睾酮； 其特征在于：其中反应步骤（1)中混合溶液为由乙酰氯和甲醇制备的溶液，4-雄烯二 酮：乙酰氯：甲醇的用量比为1:1~2:10~20(g/g/ml)。2. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：反应步骤（1)所述的混合溶液由下法制 得：将甲醇降温至〇°C，搅拌下控温至0~5°C滴加乙酰氯，滴加完毕继续于0~5°C搅拌后 得到所需混合溶液。3. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：反应步骤（1)所述的醚化反应温度为 0 ~5。。。4. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：反应步骤（1)所述的碳酸盐为碳酸钠或 碳酸钾。5. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：反应步骤（2)中的中的保护试剂为三乙 胺或吡啶。6. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：反应步骤（3)中的无机酸为盐酸或硫 酸。
【专利摘要】本发明提供一种甲睾酮的制备方法，是以4-雄烯二酮为原料，依次经3-位酮基保护反应、格氏加成反应、3-位酮基去保护和17-位水解反应进行制备。本发明工艺具有反应选择性高、制备工艺的操作安全性高、工业化操作简便并易于实现、生产成本低、收率高、适合工业规模化生产的特

刘毅的科技成果

及论文：申请10项有关化学药品的中国发明专利获得15项有关卫生部健康相关产品批文的科技成果1987年获北京医科大学科技成果奖公开发表科技论文100多篇，大部分论著被美国化学文摘和美国生物文摘所收载主要论著：外型去甲斑蝥的合成，中国医药工业杂志 1991，22（1）:8,13；全反式维甲酸合成新方法，化学通报，1992，（2）:34～35；甲氨蝶呤的合成新工艺，中国医药工业杂志，1991，22:520～23；二苯二硒的改进合成方法，精细化工 1996，13（3）:27～28；3β-羟基-5а胆甾烷-6-酮合成方法的改进，中国医药工业杂志 ，1996，27（8）:372～374；全反式维甲酸四乙酰基葡萄糖酯的合成及急性皮肤刺激性研究,中国医药工业杂志，1999，30(12):543-545；SFP值与防晒产品奥妙，中国化妆品杂志，2003，5:29-30。国外天然活性物在化妆品领域研究开发，中国化妆品杂志，2003，1：74-77。国外保湿抗皱活性添加剂概述，化妆品和盥洗用品（C&TChina）2006,2:10-12