氢键对碳化学位移的影响研究论文

化学位移是核磁共振中的一种术语，是化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化，具体是用数字来进行表达（相对的，通常使用四甲基硅烷作为基准）。如果你是大学生，有空去帮师兄师姐做做实验你就会很了解，核磁共振是化合物结构解析的常用手段。 影响因素可以表示为 内因：有吸电子基团的向低场移动（因为屏蔽作用减少，弛豫所需的外磁场强度可以不用很高）；共轭效应的向低场移动(如苯环上的H向低场移动)；还有就是各向异构引起的，比如苯环的上方空间（不是苯环上）的H向高产移动，三键的键方向的向高产移动，双建上方的H向高产移动。这些有机化学的课本上都有，注意分类，别弄混淆。 外因：溶剂，温度（低温的时候有的单峰肯能会列分成双峰，如DMF的）

外部因素来说， 氘代溶剂对化学位移有一定影响， 如用氘代氯仿和氘代DMSO会导致同一H或C 的化学位移有变化， 但不是很大。影响化学位移的主要因素是所测元素周围的化学环境。 例如烯烃上的H或C的化学位移比饱和烷烃的H或C的化学位移要大的多， 即在低场出现。

化学位移是NMR（核磁共振波谱）的术语。 表征在不同化学环境下的不同 H-1, C-13, P-31, N-15等元素在波谱上出现的位置。

1950年，W. G. Proctor 和当时旅美学者虞福春研究硝酸铵的14N NMR时，发现硝酸铵的共振谱线为两条。显然，这两条谱线对应硝酸铵中的铵离子和硝酸根离子，即核磁共振信号可反映同一种核的不同化学位移。有机化合物中的质子与独立的质子不同，它的周围还有电子，在电子的影响下，有机化合物中质子的核磁共振信号的位置与独立的质子不同。化学位移（chemical shift)既是原子核如质子由于化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化。

能形成H键的多是与O，N，S相连的H与另外极性基团发生缔合。 而这些基团与相邻的C至少有两个键的分割， 所以对C的化学位移影响不大， 最多有几个ppm的高场位移。 但对发生H键的H的化学位移影响很大。第一， 这个H的峰很明显， 不像其他活泼H随浓度而变化， 甚至消失。第二， 因为H键是与另外一个吸电子基团作用， 这个H的化学位移显著的向低场移动（即ppm增大）。

哦，这里指的是受到氧的电负性拉电子作用。不过，这种解释有的时候是不大准确的，感觉另一种比较靠谱的解释是：因为氢原子在两个氧原子之间，使得氢原子的核外电子的进动受到氢键的进一步束缚，顺磁屏蔽常熟增加，去屏蔽效应增加。这么理解吧，s层电子不是以屏蔽效应为主么？氢键的出现使得它的球形分布更偏了，有了部分p电子的性质，而p电子的去屏蔽效应明显，就是这样。