QUOTE:以下是引用baixueyingyue在2007-6-12 8:55:00的发言：有实力的研究者对于很新的治疗药物都会有这样的要求，这并不过分啊。这也是很多研究参加临床试验的目的之一，他们需要新的治疗药物和这种药物的信息。只要不牵涉到方案保密内容就可以了。我并不是说这种要求过分。论文已在我这里了，只是不知道怎么提供他们要求的同意发表的授权书。
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可以。授权书是自然人或者法人委托他人代表自己行使自己的合法权益，委托人在行使权力时需出具委托人的法律文书。自然人授权只需签名或按手印即可，而法人授权就需要法人的公章了。怎么要求的就怎么签，要书面签的会多一些。如果不签，肯定发表不了。如果录用了，他们会通知你签的，不用担心。作者拥有著作权，他们拥有使用权。
可以。_龅缱邮谌ㄊ榭梢苑治韵录覆剑旱谝唬梢匀ド_栉募厦姹匦胍姓禄蛘咔┳郑诙币惺槊娴谋缸_腥媳曜⒘说缱影姹尽5谌_杓詈檬褂霉拢缓蟊缸⒌氖焙蛴们┟?
QUOTE:以下是引用baixueyingyue在2007-6-12 8:55:00的发言：有实力的研究者对于很新的治疗药物都会有这样的要求，这并不过分啊。这也是很多研究参加临床试验的目的之一，他们需要新的治疗药物和这种药物的信息。只要不牵涉到方案保密内容就可以了。我并不是说这种要求过分。论文已在我这里了，只是不知道怎么提供他们要求的同意发表的授权书。
有实力的研究者对于很新的治疗药物都会有这样的要求，这并不过分啊。这也是很多研究参加临床试验的目的之一，他们需要新的治疗药物和这种药物的信息。只要不牵涉到方案保密内容就可以了。
可以。授权书是自然人或者法人委托他人代表自己行使自己的合法权益，委托人在行使权力时需出具委托人的法律文书。自然人授权只需签名或按手印即可，而法人授权就需要法人的公章了。怎么要求的就怎么签，要书面签的会多一些。如果不签，肯定发表不了。如果录用了，他们会通知你签的，不用担心。作者拥有著作权，他们拥有使用权。
QUOTE:以下是引用baixueyingyue在2007-6-12 8:55:00的发言：有实力的研究者对于很新的治疗药物都会有这样的要求，这并不过分啊。这也是很多研究参加临床试验的目的之一，他们需要新的治疗药物和这种药物的信息。只要不牵涉到方案保密内容就可以了。我并不是说这种要求过分。论文已在我这里了，只是不知道怎么提供他们要求的同意发表的授权书。
可以。授权书是自然人或者法人委托他人代表自己行使自己的合法权益，委托人在行使权力时需出具委托人的法律文书。自然人授权只需签名或按手印即可，而法人授权就需要法人的公章了。怎么要求的就怎么签，要书面签的会多一些。如果不签，肯定发表不了。如果录用了，他们会通知你签的，不用担心。作者拥有著作权，他们拥有使用权。
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发表职称论文是很多单位职称评定时的要求，下面是我们搜集整理的一篇中级职称论文步骤，供大家阅读参考。 第一步， 在网上查询您希望投寄的杂志，了解其投稿程序，目前很多杂志都可以采用邮箱投寄稿件了，因为这样会节约很多时间。 第二步， 亲自打电话咨询，目前其稿件的安排情况(这点很重要)，因为很多核心期刊的稿件都很多，打电话的目的是确认您的文章大致能够安排在哪一段时期，以及审稿周期都一并了解了。 第三步， 各家杂志的审稿周期有异，得到了确切的答复后，再将文章通过邮件传过去，并确认对方已经收到文章。然后就可以根据自己的情况安心等待了。 第四步， 待文章审阅回来后，编辑部会结合审稿人的意见，提出修改建议，让您修改，您应该很好地把握时机，尽快修改，按要求把电子版发回编辑部，进入用稿程序。同时还要完成其提出的一些手续，比如补充单位介绍信、填写授权书等。 第五步， 根据您和编辑部的沟通，缴费，进入用稿程序……总之，加强和编辑部的沟通，多打几次电话，有些问题就迎刃而解了。 如果没时间或者不清楚流程的话还可以找一些老牌机构给你代为写发或者投稿，他们一般会跟杂志社建立长期关系，有助于提高稿件录用时间和几率，可以为作者节省时间。
可以不发表
怎么要求的就怎么签，要书面签的会多一些。如果不签，肯定发表不了。
首先，你想发表论文肯定得有一定目的性，是为了保研 考研 或者评职称升职加薪，或者毕业之类的等等，其次，你需要发表哪种级别的，国内的还是国外的，普刊还是核心，如果是普刊基本上没什么要求，如果是核心期刊，比如北大核心 南大核心 对作者单位有要求，一般需要大学单位 研究院单位以及副高等以上，科技核心一般高职 公司单位就可以，国外的SCI EI这些对单位没有具体要求。
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