苯丙酮尿症常见突变位点检测及中国人群PAH基因突变谱的调查.贾晓菲.【摘要】：苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是一种常见的常染色体隐性遗传代谢病,严重危害着人类健康。.该病主要是由于苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)基因突变所致,使得PAH活性...
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苯丙酮尿症常见突变位点检测及中国人群pah基因突变谱的调查分析生物化学与分子生物学专业论文.docx,IIIIIlllIIIIIlll11IIIIIIlllIIIIJ厦门大学学位论文著作权使用声明Y25635_．．66本人同意厦门大学根据《中华人民共和国学位条例暂行实施办法》等规定保留和使用此学位论文，并向主管部门或其指定...
化学碱和苯基丙酮的方法目前碱的方法较多,碱手性分子中的立体选择性不能得到很好的控制,得到的混合物要经过手性分子的拆分.重结晶后才能得到.由于该方法的生产过程中需要大量的手性试剂,成本很高,周期长.因此很难进行大批量生产.
二代测序技术在苯丙酮尿症分子诊断的应用研究.伏宣霖.【摘要】：目的:(1)利用二代测序技术对新疆地区64名苯丙酮尿症(PKU)的PAH、GCH1、PTS、QDPR、PCBD1五种基因进行突变检测,建立PKU突变基因高效准确快速的检测技术,评估二代测序技术在苯丙酮尿症基因...
目的探讨中国PKUPAH基因突变特征.方法运用PCR-SSCP及PCR-DNA直接测序检测40例经典型PKU和30例正常对照的PAH基因.结果在PAH基因上8个外显子共发现11种突变和3种多态,其中R243Q和Y204C为两个高频突变位点,突变率分别为27.5...
对羟苯基丙酮酸双氧化酶抑制剂的研究进展,对羟苯基丙酮酸双氧化酶(HPPD),除草剂。本文对对羟苯基丙酮酸双氧化酶抑制剂(HPPD)的发现、作用机制、结构与活性、方法及主要新品种加以概述。
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苯丙酮尿症常用筛查方法的比较.【摘要】：苯丙酮尿症是一种由于体内缺乏苯丙氨酸羟化酶所引起的遗传性代谢异常疾病,如果能够做到早诊断、早发现、早预防、早治疗,就可以避免患儿以后出现智能发育障碍,因此开展新生儿的筛查工作十分重要。本文介绍了...
目的探讨苯丙酮尿症(PKU)苯丙氨酸羟化酶(pah)基因大片段缺失的情况.方法选择2015年1月至2016年1月在郑州大学第三附属医院科研中心进行基因检测的83例苯丙酮尿症患儿为研究对象,通过Sanger测序技术和多重连接探针扩增技术(MLPA),对患儿...
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药物中间体苯丙酮的.pdf,《化学实验技术》项目 4:药物中间体苯丙酮的情景设置:AAA 贸易公司需要向“工程学院应化系有机化工研究所”购买 1kg ...