成熟细胞系：MH7A，购自日本RIKEN细胞库，编号为RBRC-RCB-1512。RA滑膜组织：2例活动期RA滑膜组织取自2011年9～12月期间，诊断均符合1987年美国风湿病学会修订的RA分类标准。滑膜组织的采集得到本人或家属知情授权...
1徐优晓;杨雷;苏孝共;;葫芦素B对肝炎细胞2.2.15生长和病毒表达的影响[A];浙江省2005年中药学术年会论文集[C];2005年2杨凯;王昌美;温玉明;;葫芦素EB聚乳酸纳米微粒在口腔癌颈淋巴结转移灶靶向化疗中的应用[A];第一届全国口腔颌面部学术会议论文汇编[C];2001年
MH7A和HFLS细胞生长至汇合度80%左右时进行细胞传代,三代至六代细胞用于实验研究。台盼蓝染色实验鉴定细胞活性。利用Transwell细胞迁移实验和Transwell细胞侵袭实验检测并比较两种细胞的迁移、侵袭能力。Trizol法分别提取两组细胞的总RNA,并进行RNA
二、m6A-Seq分析首先作者进行挑字诀，比较了接受TNF-α和未接受TNF-α的MH7A细胞的每个m6A化位点的峰（peak）。作者发现在对照组中具有13763个m6A峰，TNF-α组具有13621个m6A峰。两组之间具有12896个相同的peak（Figure2A）。接下来作者通过...
MH7A类风湿关节炎滑膜成纤维细胞MH7A(类风湿关节炎滑膜成纤维细胞)【细胞货号】C0878【细胞缩写】MH7A细胞【细胞名称】MH7A(类风湿关节炎滑膜成纤维细胞)【背景资料】慢性間接リウマチ滑膜細胞をSV40Tantigenにより転換…
目的探讨小干扰RNA(siRNA)沉默解整合素金属蛋白酶(ADAM10)基因对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞凋亡的影响。方法将ADAM10特异性siRNA转染人类风湿关节炎滑膜成纤维细胞MH7A细胞,实验分为3组,ADAM10-siRNA组转染...
得到结论如下:1.艾拉莫德抑制MH7A细胞中NF-κB通路的活化,具体是通过增加对IKK的自噬降解来实现的,从而减少促炎因子TNF的释放,进一步发挥抗炎作用。2.艾拉莫德诱导IKK与选择性自噬受体p62结合,使其发生选择性自噬。3.艾拉莫德增强MH7A细胞中整体自噬
MH7A；类风湿关节炎滑膜成纤维细胞类型关键词:MH7A；类风湿关节炎滑膜成纤维细胞类型资料类型：jpg上传时间：2016年05月06日09:40查看次数：297次需要积分：0上传人：上海弘顺生物…
摘要：目的探讨防己黄芪汤(FangjiHuangqiDecoction,FHD)对体外滑膜成纤维细胞MH7A增殖,迁移,侵袭,黏附以及分泌炎症因子功能的影响.方法通过MTT比色法,观察不同浓度防己黄芪汤(0.25,0.5,1g·L^(-1))对MH7A细胞增殖的影响,后续使用TNF-α体外诱导MH7A细胞...
目的研究梣酮对LPS介导类风湿关节炎滑膜成纤维细胞系MH7A增殖和迁移的影响.方法MH7A细胞随机分为对照组、LPS组及梣酮低、中、高剂量组(10、20、50μmol/L),...
电子科技大学UNIVERSITYELECTRONICSCIENCECHINA专业学位硕士学位论文MASTERTHESISPROFESSIONALDEGREE论文题目苯甲酰乌头原碱配伍芍药苷对MH7A细胞MAP...
CompleteGrowthMedium:89%H-DMEM+10%FBS+1%双抗Atmosphere:air,95%;carbondioxide(CO2),5%Application:CellsandcancerresearchNOTE:FORRESEAR...
论文服务:摘要:目的:观察枫杨不同提取物对人类风湿关节炎成纤维滑膜细胞MH7A增殖和凋亡的影响,初步探讨其诱导MH7A细胞凋亡的可能机制。方法:枫杨乙醇、石油醚、氯仿、...
内容提示:doi:10.3969/j.issn.1000-484X.2019.06.003枫杨提取物对MH7A细胞增殖和凋亡的影响及其机制研究①武璐璐王翔鹏张全书朱健袁林②向阳(湖...
【摘要】:目的:观察湖北枫杨不同部位提取物对人类风湿关节炎成纤维滑膜细胞MH7A增殖和凋亡的影响,初步探讨其诱导MH7A细胞凋亡的可能机制。方法:湖北枫杨不同部位(乙醇、...
梣酮对LPS介导MH7A细胞增殖和迁移的影响。{code:InvalidRange,message:Therequestedrangecannotbesatisfied.,requestId:977db331-fbd9-4476-873{code:Inv...
结果:CuE在10nmol/L浓度以下对MH7A细胞系无明显的细胞毒性;CuE可以抑制TNF-α诱导的MH7A细胞系炎症细胞因子(IL-1β、IL-6、IL-8)mRNA和蛋白水平的生成,可以抑制NF-κB信号通...
C12N15/66;C12N5/10;权利要求说明书说明书幅图(54)发明名称基因敲除载体,MH7A细胞NLRP1基因敲除方法(57)摘要本发明涉及分子生物学领域,具体而言,涉...
CompleteGrowthMedium:89%H-DMEM+10%FBS+1%双抗Atmosphere:air,95%;carbondioxide(CO2),5%Application:CellsandcancerresearchNOTE:FORRESEARCHUSEONLY.MH7A细胞up...