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这些年来，在孕妇产前超声筛查的过程中，孕周为11～14周的胎儿颈项透明层(nuchaltranslucenc,NT)厚度已经被相关的学界和临床实践，被看作是对于及时有效的发现早期胎儿异常，特别是染色体异常的十分重要的指标，本次研究有针对性的选取了84例胎儿的NT测量...
包头医学院学报2019年9月第35卷第9期JournalofBaotouMedicalCollege，Sep，2019，Vol.35，No.938[临床医学]12周、13周产前超声筛查胎儿畸形中孕11周、NT的应用及生产结局高燕（泰州市妇幼保健所，江苏泰州225300）[摘要]目的：评价产前
目的探讨孕早期胎儿颈项透明层厚度(nuchaltranslucency,NT)与胎盘绒毛染色体异常的相关性.方法对139例孕11～13+6周且早期超声检查提示胎儿颈项透明层厚度≥2.5mm的单胎孕妇行胎盘绒毛染色体核型分析.按NT厚度2.5～2.9、3.0～3.4、3.5～4.4、≥...
【摘要】研究产前超声筛查在胎儿各系统发育中的诊断价值。通过总结各个医院在产前胎儿超声检查经验性研究及疑难患儿的超声检查个例。产前超声筛查对异常胎儿的检出发挥着重要的作用，对提高我国新生儿质量和及时终止异常胎儿妊娠意义重大，可大大减轻社会及家庭的负担。
相关研究证明，孕早期超声结构筛查是常规产前检查的重要且几乎必要的环节，能够在孕早期检查出胎儿的具体异常情况，并且能够准确的明确胎儿是否存在畸形以及遗传综合征等异常风险[3]。.但是，大多数研究者仍然认为作为两个阶段式的筛查而言，孕...
产前超声检查胎儿染色体异常病例分析.发布时间：2018-05-22.胎儿染色体异常是造成胎儿流产、畸形及其他先天性疾病的主要原因，目前尚无有效的治疗方法[1].本研究通过对产前诊断超声异常的471例孕妇进行回顾性分析，评价不同超声异常指标对染色体异常的...
SCI论文（scipaper.net）:【摘要】目的：探讨系统胎儿超声检查在胎儿颜面部畸形筛查中的应用价值。方法：选取100例行产前胎儿颜面部畸形筛查的孕妇作为研究对象，所有孕妇均行系统胎儿超声检查，以引产及分娩结果为诊断金标准，观察...
产前超声检查指南2.pdf.中国医师协会超声医师分会产前超声检查指南（初稿）产前超声检查是应用超声的物理特性，对孕妇和胎儿进行影像学检查，是了解胚胎、胎儿主要解剖结构大体形态最常用且简便的方法。.但超声对胎儿各器官的功能等难以进行评价...
早孕期胎儿颜面部结构畸形产前超声诊断新技术研究.顾莉莉.【摘要】：1研究背景及课题来源早孕期(11～13+6周)超声检查于20世纪90年代初兴起,最初用于筛查21-三体,然后扩展至筛查13-三体、18-三体,经过十多年的临床经验总结,发现该时期超声检查能发现80%以上...
目的分析早孕期规范化超声筛查胎儿畸形在孕期保健中的应用效果,为提升优生优育水平探索规范路径。方法选取2017年1月-2018年6月在该院建立孕期保健档案的孕妇13955例,按照《孕前及孕期保健指南》中对高危妊娠孕妇的划分标准,将其分为高危妊娠...
目的探究颈部透明带(NT)超声产前检查在胎儿结构畸形中的诊断价值.方法选取2017年1月～2019年10月于我院进行产前超声检查的孕妇80例,孕妇均在11～13+6周采用...
目的探究孕早期胎儿颈项透明层厚度(NT)筛查在产前超声筛查单胎妊娠孕妇中的临床作用.方法选取2015年2月至2018年10月在本院进行产前超声筛查的单胎妊娠孕妇768...
恭喜接NT唐氏筛查顺利通过
目前来看,超声软指标非常之多,且各具不同意义,虽然我们今天主要谈NT和NF,但是也不要忽略其它一些比较具有价值的指标:比如说鼻骨缺失或者发育不全,对唐氏综合症...
35?No.9【临床医学】产前超声筛查胎儿畸形中孕11周、12周、13周NT的应用及生产结局高燕(泰州市妇幼保健所?江苏泰州225300)[摘要]目的:评价产前...
NT<2.5mm,结合年龄<34岁考虑为低风险;NT值在2.5-3.0mm,结合孕妇年龄>34岁的为染色体畸形可疑高风险,随后通过追访其唐氏筛查及超声产前筛查,其中18-三体...
【摘要】:目的探讨孕早期血清学筛查联合超声检测胎儿颈部透明层厚度(NT)在产前诊断胎儿染色体异常中的作用,比较不同筛查方法的灵敏度和特异度,为临床提供更经济、有效的筛查...
颈项透明带厚度(NT)问题作为超声软指标之一大家都非常熟悉但也是临床中孕妇咨询相对比较集中的问题原因何在???视频源自:北京大学第一医院虽然基因检测遍地开花传统的唐氏筛查...
目的观察颈项透明层厚度(NT)超声联合无创DNA对接受产前筛查孕妇胎儿染色体非整倍体异常诊断效能的影响.方法选取兰考县中心医院4280例接受产前筛查的孕妇,均行N...
2120例NT2.5mm产妇中2例经羊水穿刺检测存在染色体疾病、90例NT2.5mm产妇经羊水穿刺检测14例存在染色体疾病。结论与单纯NT检测筛查方法相比,无创DNA检测...