当前位置：学术参考网 > 期刊要求提供伦理同意知情
期刊通常要求所有涉及人类受试者的稿件提供伦理委员会批准和知情同意的信息。 因此，当准备发表一项涉及人类受试者、临床样本或病人数据的研究论文时，若缺少有关伦理批准和知情同意的信息，则可能会导致稿件的同行评审被延误，甚至导致稿件被拒绝。
病人知情同意书： 临床方向的文章需要提供病人知情同意书。回顾性研究，并且病人为匿名的情况下有可能不需要知情同意书。伦理委员会批准和证明： 现在国内的医院对动物及人类研究都会有伦理要求而且在医院内都有记录。
临床研究类的文章一般会被期刊要求提供伦理审批文件、知情同意书，有些要求不严的期刊或许只是让作者在文中材料与方法部分写出声明即可，而要求严格的期刊则会要求作者提供伦理审批号或者直接提供伦理审批文件的扫描件，像case report类文章还会要求
本刊关于知情同意及伦理学声明. 本刊遵循国际医学期刊委员会(International Committee of Medical Journal Editors，ICMJE) 对生物医学类稿件的统一要求，当论文的主体是以人为研究对象时，作者应说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性或国家 ...
作者必须声明取得研究参与者的书面知情同意书（而且据期刊要求提供相关文件）。如果是以口头形式取得知情同意，需要 说明没有书面知情同意书的原因。案例报告或病例系列如果有未成年人、孩童和残障人士参与，作者必须要从监护人、父母或合法 ...
提供出版知情同意是期刊的要求，伦理委员会不能豁免。如果编辑部需要，作者必须准备向期刊编辑部提供签署的知情同意 表格的副本。 研究涉及动物 涉及脊椎动物或受管制的无脊椎动物的实验、实地研究和其它非实验性动物研究，必须按照机构、国家 ...
2楼: Originally posted by zasxcdcd at 2016-04-15 22:04:31 这个需要联系贵单位的伦理委员会即可，然后你提供相关的课题设计资料以及知情同意书，伦理委员会审查通过后会给你证明的。
违背研究伦理的表现形式包括:(a.论文所涉及的研究未按规定获得相应的伦理审批,或不能提供相应的审批证明。b.论文所涉及的研究超出伦理审批许可的范围。c.论文...
凡涉及人体的临床试验和部分动物实验论文,作者需提供研究方案的伦理审查证明文件,涉及患者(受试者)的应签订知情同意书。。12.凡涉及临床试验研究(随机对照研究、队列研究、病例-对...
直到国外一些学者和媒体开始质疑这些合作中的伦理问题,我们才惊愕地得知,生命科学和医学研究中有一个基本的伦理准则——知情同意原则。然而时至今日,中国很多地...
我国有关管理机构对各类期刊都有比较明确的质量要求和评估标准。学术类科技期刊质量要求:政治要求坚持基本路线、方针,贯彻体现有关政策、法令、条例,正确执行...
第十二条伦理委员会在开展伦理审查时,可以要求研究者提供审查所需材料、知情同意书等文件以及修改研究项目方案,并根据职责对研究项目方案、知情同意书等文件提...
（三）研究方案是否科学，并符合伦理原则的要求；中医药项目研究方案的审查，还应当考虑其传统实践经验。（四）受试者可能遭受的风险程度与研究预期的受益相比...
二、伦理问题及知情同意根据中华医学会杂志社的相关规定,当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性...
答：临床经验总结属于涉及人的生物医学研究，涉及患者隐私，需要伦理委员会批准。需要受试者知情同意，但是，经伦理委员会批准免除受试者知情同意的除外。六问：我的研究对象来源于...
若提出研究不需要/未获得知情同意,则需要合理的理由进行解释:①因研究目的而采集的样本,签署的知情同意书上已明确写明可以用于后续的临床研究;②已经留存的剩余...
二问:我的稿件属于回顾性研究,向《磁共振成像》杂志投稿需要医学伦理批准吗?需要受试者知情同意吗?答:回顾性研究如果是涉及人的生物医学研究,涉及患者隐私,需...