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所有临床试验均应注册——WHO将临床试验的注册行为视为一种科学、伦理和道德责任和义务。在人体上或取自人体的标本包括组织、血液、体液、毛发、细胞等进行的研究，包括病因研究、预后研究、诊断试验、流行病学研…
中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构. 检索试验. 按国家、省（市）统计. 按疾病代码统计. 按试验实施单位统计. 按试验主办单位统计. 按经费或物资来源统计. 按征募研究对象情况统计. 按注册状态统计.
临床试验注册制度不仅有利于增加临床试验信息的透明度、 减少发表偏倚,更有利于保障临床试验质量、增加试验过程 的规范性和试验结果的可信度,已成为当今临床试验发展的 主流趋势 哪些试验需要注册？ ? 所有干预性临床试验均应注册 应何时进行注册？
临床试验注册 根据赫爾辛基宣言中的内容：「所有的临床试验都需要在征得第一位受试者前，在大众可存取的数据库上进行注册。 」其他单位，如世界卫生组织（World Health Organization，WHO）和国际医学期刊编辑委员会（(International Committee of Medical Journal Editors, ICMJE）都强力宣导临床试验注册。
要想发表临床试验的研究论文，注册临床试验是必要条件，部分期刊以 国际医学期刊编辑委员会（International Committee of Medical Journal Editors，ICMJE）订定的临床试验注册指南为指标，没注册的临床试验结果，…
临床试验的注册是 2004 年由国际医学期刊编辑委员会（ InternationalCommittee of Medical Journal Editors，ICMJE ）提出并实行的一种制度，要求前瞻性临床试验在开始之前，即第 1 例研究对象被纳人之前，就要在规定的网站上注册，否则该临床试验论文稿件不能在知名国际性医学期刊上发表。
中国临床试验注册与发表机制是我国独创的一种多功能高效机制，由医学期刊、ChiCTR、中国循证医学中心/Chinese Cochrane Centre/INCLENCERTC组成的技术支撑平台三部分组成，从临床试验的入口和出口对临床试验质量严格把关。. ChiCTR 负责临床试验注册，同时指导完善 ...
其次，先注册再开展研究并不是所有期刊的要求。在科研出口管理方面，ICMJE确实对临床试验注册提出了较为严格的要求，2005年7月1日后开展的临床试验如果不注册是不能在其成员单位的期刊发表文章的。 那么我们再来看看ICMJE的成员单位有 ...
临床试验注册就是在临床试验实施前，在公共数据库公开试验设计的信息，并跟踪和报告试验的结果。 临床试验注册制度不仅有利于增加临床试验信息的透明度、减少发表偏倚,更有利于保障临床试验质量、增加试验过程的规范性和试验结果的可信度，已成为当今临床试验发展的主流趋势。
临床试验注册及在国际医学期刊发表论文相关的几个问题照日格图【摘要】@@编者按:鉴于近年我国学者向国外专业杂志投稿日益增多,部分涉及临床试验研究,特邀请照日格图教授...
为了测定临床试验方案、临床研究报告和主要的公开资源(期刊文章和试验注册)之间的数据在疗效和重大危害方面是否有矛盾的地方,以及临床研究报告本身是否矛盾,采...
所有临床试验均应注册——WHO将临床试验的注册行为视为一种科学、伦理和道德责任和义务。在人体上或取自人体的标本包括组织、血液、体液、毛发、细胞等进行的研究,包括病因研究、预后...
全国各医(药)学期刊是中国临床试验注册和发表机制中极为重要的环节,是整个机制成功运转的保障。我们希望全国医(药)学期刊积极参与到这件关系到医(药)学研究社会公信度的大事...
临床试验注册及在国际医学期刊发表论文相关的几个问题.pdf,璧染JournalofMicrobesandInfections,June25,2010,5(2):65—67http://jmi.fudan.edu.cn·特约专稿...
期刊文献+检索高级检索期刊导航关于临床试验进行注册的通知导出摘要2004年10月全球卫生研究高层会议确定,由世界卫生组织(WHO)领导建立全球临床试验注册平台(WH0ICTRP)...
实行临床试验注册减少医学期刊发表偏倚本文从临床试验注册的背景入手,阐述了临床试验注册制度对减少医学期-T1发表偏倚的保障作用,分析了国内外医学期刊临床试验注册现状,建...
临床试验注册的原因临床试验注册。3、的原因未注册临床试验不能未注册临床试验不能成为其循证其医学贡献。成为其循证其医学贡献。国际医学期刊编辑委员会:只有注册过的临床试验的...
要想发表临床试验的研究论文,注册临床试验是必要条件,部分期刊以国际医学期刊编辑委员会(InternationalCommitteeofMedicalJournalEditors,ICMJE)订定的临床试验注册指南为指标,没注册的临床...
回答：无私和信任是人体试验研究的核心。自愿参加研究的受试者是无私的,因为他们相信自己的参与将为他人健康的改善做出贡献,也相信研究者会尽最大努力减少受试者...