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近日，深圳大学高等研究院李猛教授课题组在微生物研究领域权威期刊《mBio》（2019年影响因子：6.747，中科院一区）发表了题为“Coevolution of Eukaryote-like Vps4 and ESCRT-III Subunits in the Asgard …
pET系统是目前应用最为广泛的原核表达系统，已经成功地在大肠杆菌中表达了各种各样的异源蛋白。经过与使用过和正在使用这个系统的科学家的交流，我们发现了一些在使用pET系统的过程中以及原核表达中的一些常见问题。在此，我们选取了其中一些比较有代表性的问题，附上我们的建议改进方案 ...
异源蛋白表达技术. 随着人类基因组计划的完成，蛋白表达技术已渗透到生命科学研究的各个领域。. 越来越多的基因被发现，其中多数基因功能不明，利用蛋白表达系统表达目的基因是研究基因功能及其相互作用的重要手段。. 根据不同的表达要求，如表达量 ...
1. 原核表达载体的构建 表达载体是用来在受体细胞中表达外源基因的载体，是外源基因在大肠杆菌中表达所不可缺少的重要工具。原核表达载体通常为质粒，表达载体除具有克隆载体所具有的性质以外，还应具有表达元件（转录和翻译所必须的DNA序列）。
密码子偏性是如何影响蛋白表达的？密码子偏性被确定为原核基因表达中一个最重要的因素[11]。其理由很明显，因为原 核细胞偏爱的密码子与相应的tRNAs 浓度成正相关。这种关联有助于优化翻译系统，平衡 密码子含量和同工tRNA 的浓度[12]。
molecularbiology 实验七 外源基因在大肠杆菌中的诱导表达 实验八外源基因在大肠杆菌中的诱导表达 【目的要求】 通过本实验了解外源基因在原核细胞中表达的特点和方法 【实验原理】 本实验采用异丙基硫代-β-D-半乳糖昔（IPTG）诱导外源基因表达。
原核表达怎么做？遇到问题怎么办？这些经常困扰着我们。这篇文章就从原核表达的原理过程讲起，然后结合具体实例，给大家解答一些原核表达实验中经常会遇到的问题。
高GC含量基因异源表达的问题. 作者 zzq4993. 来源: 小木虫 150 3 举报帖子. +关注. 各位好！. 我从一株嗜热细菌中找到一个基因，其编码一个水解酶，按照常规思路，把它克隆到表达载体中（PET-32a），诱导表达该水解酶，但只能测到微弱的酶活性，启动子用的是PET ...
原核生物中表达真核基因产物 •大肠杆菌仍然是异源基因产物表达的热门宿主。 尽管有多年的大量实验室经验，当在原核生物中 表达真核基因产物时，与产物质量相关的争论依然存 •大肠杆菌的密码子偏爱性与哺乳动物系统有很大不同，当在这种细菌中尝试表达哺乳动物基因产物时会出现 问题。