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中国HIV感染长期不进展者相关免疫指标的研究

发布时间:2015-07-03 12:26

【摘要】 目的:研究中国hiv感染长期不进展者(longterm nonprogressors, ltnp)相关免疫指标的变化。方法:采集284例未经抗hiv治疗的ltnp、典型进展的hiv感染者和aids病人及130例hiv抗体阴性健康人的抗凝全血,应用流式细胞仪分析技术对cd8+t淋巴细胞、nk细胞及dc细胞进行测定。结果:ltnp cd8+t淋巴细胞绝对值[(1 104.51±511.81)个/μl]高于aids病人[(678.40±295.39)个/μl,p<0.05]。ltnp nk细胞的绝对值[(377.59±289.23)个/μl]显著高于hiv感染者[(292.49±445.87)个/μl]和aids病人[(153.62±110.36)个/μl,p<0.05]。ltnp cd123+dcs细胞绝对值[(6.76±3.74)个/μl]高于hiv感染者[(5.30±3.16)个/μl]和aids病人[(3.32±2.09)个/μl,p<0.05]。ltnp cd11c+dcs细胞绝对值[(21.73±11.92)个/μl]高于hiv感染者[(14.51±9.53)个/μl]和aids病人[(7.27±3.74)个/μl,p<0.05]。结论:ltnp cd8+t淋巴细胞、nk细胞和dc细胞高于典型进展的hiv感染者和aids病人,是延缓疾病进程的重要因素。

【关键词】 hiv 长期不进展者 cd8+t淋巴细胞 nk细胞 dc细胞

  study on immunological examination in hiv longterm nonprogressors

  wang yanan, diao yingying, jiang yongjun, geng wenqing, liu jing, zhang min, zhang zining, han xiaoxu, dai di, shang hong.

  key laboratory of immunology of aids, ministry of health, the first hospital, china medical university, shenyang 110001, china
  [abstract]objective:study on immunological examination in hiv longterm s:blood samples from 284 hivinfected ltnp, typical progressors(hiv and aids patients) and 130 healthy controls were drawn into sterile edtacoated tubes. cd8+t lymphocytes, nk cells and dcs cells were investigated by flow s:the cd8+t cells in ltnp[(1 104.51±511.81)cell/μl] were higher than in aids patients[(678.40±295.39)cell/μl, p<0.05]. nk cells in ltnp[(377.59±289.23)cell/μl] were higher than in the hiv infected[(292.49±445.87)cell/μl] and aids patients[(153.62±110.36)cell/μl, p<0.05]. cd123+dcs in ltnp[(6.76±3.74)cell/μl] were higher than in the hiv infected[(5.30±3.16)cell/μl] and aids patients[(3.32±2.09)cell/μl, p<0.05], cd11c+ dcs in ltnp[(21.73±11.92)cell/μl] were higher than in the hiv infected[(14.51±9.53)cell/μl] and aids patients[(7.27±3.74)cell/μl, p<0.05].conclusion:the cd8+t lymphocytes, nk cells and dc cells in chinese ltnp are much higher than those of the hiv typical progressors, which are the important factors in prevention of hiv disease progression.

[key words] hiv;ltnp;cd8+t lymphocyte;nk cell;dcs

  自我国首次发现艾滋病病毒感染者以来,到2005年9月底,全国累计报告艾滋病病毒感染者135 630例,其中艾滋病病人31 143例,累计死亡7 773例,对艾滋病病人的救治已迫在眉睫。然而hiv感染后,不同个体疾病进程呈现明显的不均一性。研究发现大约有5%的hiv感染者病程超过10年以上,未经抗逆转录病毒治疗,cd4+t细胞仍维持正常水平,身体健康,未出现艾滋病指征性症状,称为hiv感染疾病长期不进展者(longterm nonprogressors,ltnps)[1]。对ltnp疾病不进展的机制研究将提示人类天然抗艾滋病病毒的能力,为艾滋病防治工作提供新思路。本文对长期不进展者及典型进展者(hiv感染者和aids病人)进行了cd8+t淋巴细胞、nk细胞、树突状细胞(dendritic cells, dcs)等指标的检测,比较了疾病不同进展程度各指标的变化,为正确运用临床实验室检测指标,判定疾病进展程度和临床疗效奠定坚实基础。

  1 材料与方法

  1.1 研究对象

  由中国医科大学艾滋病研究所及辽宁、吉林和河南省疾病预防与控制中心艾滋病确认实验室用genelab公司蛋白印迹试剂盒确认为hiv抗体阳性的病例284人,其中男性153例,女性131例,平均年龄为42岁(23~68岁)。所有标本均在未接受抗病毒治疗前采集。根据cd4+t细胞数量和感染时间进行分组,cd4+t细胞数量大于或等于500个/μl,未经抗逆转录病毒治疗,无艾滋病指征性症状,感染时间超过10年者为hiv感染疾病长期不进展者(ltnp);cd4+t细胞数量小于500个/μl,大于或等于200个/μl,无明显艾滋病指征性症状者为hiv感染组;cd4+t细胞数量小于200个/μl为艾滋病组。284例中ltnp 62例、典型进展的hiv感染者165例、艾滋病病人57例。130例hiv抗体阴性健康对照,来自健康体检门诊和实验室工作人员及家属,血液常规及肝肾功能检查结果正常,无免疫系统疾病史。

  1.2 cd4绝对值计数

  所用仪器和试剂均购自bd公司。将20 μl cd4/cd8/cd3三色单抗加入绝对计数管中,加入50 μl抗凝全血,室温避光15分钟,加入免洗溶血素450 μl,室温避光15分钟,facs calibur流式细胞仪检测,multiset软件自动分析,得到cd4+、cd8+、cd3+淋巴细胞绝对值、百分比及cd4/cd8比值。

  1.3 自然杀伤细胞(nk)绝对值计数

  所用仪器和试剂均购自bd公司。将20 μl cd3/cd16+cd56/cd45三色单抗加入绝对计数管中,加入50 μl抗凝全血,室温避光15分钟,加入免洗溶血素450 μl,室温避光15分钟,facs calibur流式细胞仪检测,multiset软件自动分析,得到nk细胞绝对值。

  1.4 树突状细胞(dc)绝对值计数

  所用仪器和试剂均购自bd公司。将20 μl lin1fitc、10 μl cd123pe/cd11cpe及10 μl hladrpercp试剂加入绝对计数管中,加入100 μl抗凝全血,震荡混匀,室温避光15分钟,加入免洗溶血素900 μl,室温避光15分钟,应用facs calibur流式细胞仪检测20万个细胞,cellquest软件分析。

  1.5 病毒载量测定

  bd公司edta3k负压采血管采集血液,3 000 g离心20分钟,收集血浆冻存于-70℃冰箱。采用rtpcr方法,用瑞士roche公司的cobas amplicor自动载量仪及相应试剂测定病毒载量。

  1.6 统计学分析

  所有数据使用spss 11.0软件进行方差分析或pearson相关性分析。

  2 结果

  2.1 cd8+t淋巴细胞研究

  对ltnp、hiv感染者、aids病人及健康对照同时进行了cd8+t淋巴细胞百分比、绝对数量的测定,结果表明,cd8+t淋巴细胞百分比在健康对照(40.72%±10.48%)、ltnp(57.35%±11.60%)、hiv感染者(68.65%±11.11%)和aids病人(81.62%±7.15%)各组逐渐升高,且它们之间有显著差别(p<0.05),见图1。cd8+t淋巴细胞绝对值在ltnp[(1 104.51±511.81)个/μl]、hiv感染者[(1 038.85±562.53)个/μl]、aids病人[(678.40±295.39)个/μl]各组逐渐降低,且ltnp和hiv感染者均显著高于aids病人和健康对照[(660.44±290.10)个/μl,p<0.05],但ltnp和hiv感染者之间(p=0.639)、aids病人和健康对照之间(p=1.000)均无显著差别,见图1。

  2.2 nk细胞研究

  对ltnp、hiv感染者、aids病人及健康对照进行了nk细胞绝对数量测定,结果表明,nk细胞绝对值在各组间逐渐降低,依次为健康对照[(407.22±222.96)个/μl]、ltnp[(377.59±289.23)个/μl]、hiv感染者[(292.49±445.87)个/μl]和aids病人[(153.62±110.36)个/μl],但健康对照与ltnp之间无显著差异(p=0.193),其它各组差异显著(p<0.05),见图2。nk细胞绝对值与cd4+t淋巴细胞绝对数量明显呈正相关(r=0.383, p<0.01),与病毒载量呈负相关(r=-0.198, p<0.01)。

  2.3 dc细胞研究

  对ltnp、hiv感染者、aids病人及健康对照的cd123+dcs细胞进行了测定,结果表明,cd123+dcs细胞的绝对值在各组间逐渐降低,依次为健康对照[(7.93±3.14)个/μl]、ltnp[(6.76±3.74)个/μl]、hiv感染者[(5.30±3.16)个/μl]和aids病人[(3.32±2.09)个/μl],健康对照和ltnp明显高于hiv感染者、aids病人,而健康对照和ltnp之间无明显差别(p=0.194),见图3。cd123+dcs细胞绝对值与cd4+t淋巴细胞绝对数量明显呈正相关(r=0.389, p<0.01),与病毒载量呈负相关(r=-0.228, p<0.01)。cd11c+dcs细胞绝对值在各组间逐渐降低,依次为ltnp[(21.73±11.92)个/μl]、健康对照[(16.53±2.60)个/μl]、hiv感染者[(14.51±9.53)个/μl]和aids病人[(7.27±3.74)个/μl],见图3。健康对照和ltnp明显高于hiv感染者、aids病人,而健康对照和ltnp之间无明显差别(p=0.928)。cd11c+dcs细胞绝对值与cd4+t淋巴细胞绝对数量明显呈正相关(r=0.521, p<0.01),与病毒载量呈负相关(r=-0.197, p<0.01)。

  3 讨论

对ltnp疾病长期不进展的机制研究是揭示人类天然抗hiv的机制重要途径,为艾滋病治疗和疫苗研究提供有力手段,是目前世界艾滋病研究领域的热点之一。

cd8+t淋巴细胞是特异性细胞免疫的效应细胞,通过分泌各种细胞因子,杀死被病毒感染的靶细胞,它是机体抗hiv病毒最主要的免疫细胞[2]。本研究表明,ltnp和hiv感染者体内的cd8+t淋巴细胞的数量远高于aids病人和健康对照,且ltnp的均值略高于hiv感染者,这说明ltnp体内cd8+t淋巴细胞能够发挥细胞毒作用杀灭病毒,是疾病进展缓慢的原因之一。而ltnp组cd8+t淋巴细胞的百分比低于hiv感染者和aids病人,cd8+t淋巴细胞的百分比随着疾病进展逐渐上升,这可能是因为cd4+t淋巴细胞由于凋亡等多种因素的影响造成数量减少,所以尽管aids病人体内cd8+t淋巴细胞的数量也在下降,但相对于cd4+t淋巴细胞其数量减少的程度小,因而百分比增加。

nk细胞是天然免疫系统中的重要细胞, 它能补充cd8+t淋巴细胞的杀伤作用[3,4]。国外学者们对hiv感染后nk细胞的变化进行了一些初步的研究,但到目前为止,nk细胞数量和功能在hiv感染者/aids病人体内的变化尚处于争论中[57]。本文通过对284例ltnp、hiv感染者和aids病人的研究表明,nk细胞的数量与cd4+t淋巴细胞呈正相关,ltnp体内的nk细胞高于hiv感染者和aids病人,这说明nk细胞杀伤作用亦是延缓疾病进展的可能机制之一。

dc细胞是免疫系统中抗原提呈细胞,能刺激初始t细胞(naive t cells)增殖,启动初次t细胞免疫应答,在先天性免疫和获得性免疫过程中均有重要作用[8,9]。最近国外有研究报道hiv感染者dc数量减少,功能受损。但亦有学者报道hiv感染后dc数量和功能均不受影响,其中cd123+dcs是人体内产生ifnα的主要细胞,在控制hiv感染中可能发挥重要作用[914]。通过我们大量的实验数据表明,ltnp体内的dc细胞高于hiv感染者和aids病人,可能与疾病进程相关。

总之,我们实验数据表明,ltnp cd8+t淋巴细胞、nk细胞和dc细胞高于hiv感染者和艾滋病病人,与cd4+t淋巴细胞呈正相关,与病毒载量呈负相关,故与延缓疾病病程相关,因此,定期监测这些指标可以作为临床分期和疾病进展的重要指标。

【参考文献
  1 haynes b f, pantalco g, fauci a s. toward an understanding of the correlates of protective immunity to hiv infection [j]. science, 1996; 271:324328.

  2 paul m e, shearer w t, kozinetz c a et al. comparison of cd8+t cell subsets in hivinfected rapid progressor children versus nonrapid progressor children [j]. j allergy clin immunol, 2001; 108(2):258-264.

  3 miller j. the biology of natural killer cells in cancer, infection and pregnancy [j]. experimnetal hematology,2001;29:11571168.

  4 biron c a, brossay l. nk cells and nkt cells in innate defense against viral infections [j]. current opinion immunology,2001;13:458464.

  5 peruzzi m, azzari c, rossi m e et al. inhibition of natural killer cell cytotoxicity and interferon gamma production by the envelope protein of hiv and prevention by vasoactive intestinal peptide [j]. aids res hum retroviruses,2000;16(11):10671073.

  6 azzoni l, papasavvas e, chehimi j et al. sustained impairment of ifngamma secretion in suppressed hivinfected patients despite mature nk cell recovery: evidence for a defective reconstitution of innate immunity [j].j immunol, 2002;168(11):57645770.

  7 galiani m d, aguado e, tarazona r et al. expression of killer inhibitory receptors on cytotoxic cells from hiv1infedted individuals [j].clin exp immunol, 1999;115(3):472476.

  8 ira mellman, steinman r m. dendritic cells: specialized and regulated antigen processing machines [j]. cell, 2001; 106:255258.

  9 banchereau j, steinman r m. dendritic cells and the control of immunity [j]. nature,1998; 392:245252.

  10 weissman d, fauci a s. role of dendritic cells in immunopathogenesis of human immunodeficiency virus infection [j]. clin microbiol rev, 1997; 10(2):358367.

  11 heather d, brian g, frances g et al. dysfunction and infection of freshly isolated blood myeloid and plasmacytoid dendritic cells in patients infected with hiv1 [j].blood, 2003;101:45054511.

  12 heather d, anton p, brian g et al. loss of blood cd11c+ myeloid and cd11c plasmacytoid dendritic cells in patients with hiv1 infection correlates with hiv1 rna virus load [j]. blood, 2001;98: 25742576.

  13 kakowaki n, antonenko s, lau j y et al. natural interferon α/βproducing cells link innate and adaptive immunity [j]. j exp med, 2000; 192:219226.

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